Сводная
Латинское название
Methotrexat-EbeweФармакологическая Группа
АнтиметаболитыДействующие вещества
Метотрексат (Methotrexate)Производители препарата
EBEWE Pharma (Австрия)Диагнозы (МКБ-10)
C34. - Злокачественное новообразование бронхов и легких
C40-C41 - Злокачественные новообразования костей и суставных хрящей
C49. - Злокачественное новообразование других типов соединительной и мягких тканей
C50. - Злокачественное новообразование молочной железы
C56. - Злокачественное новообразование яичника
C58. - Злокачественное новообразование плаценты
C62. - Злокачественное новообразование яичка
C69.2 - ЗНО сетчатки
C81. - Болезнь Ходжкина [лимфогранулематоз]
C91.0 - Острый лимфобластный лейкоз
L40. - Псориаз
O01. - Пузырный занос
Инструкция
Состав и форма выпуска препарата
1 таблетка содержит метотрексата 2,5; 5 или 10 мг; в полипропиленовых флаконах по 50 шт., в коробке 1 флакон.
1 мл раствора для инъекций — 10 мг; во флаконах по 1 или 5 мл, в коробке 1 флакон.
1 мл концентрата для приготовления инфузий — 100 мг; во флаконах по 5, 10 или 50 мл, в коробке 1 флакон.Фармакологическое действие препарата
Фармакологическое действие - противоопухолевое, цитостатическое. Является антиметаболитом-антагонистом фолиевой кислоты. Ингибирует дигидрофолатредуктазу и подавляет образование тетрагидрофолата, участвующего в биосинтезе нуклеиновых кислот (перенос одноуглеродистых фрагментов).Фармакодинамика препарата
Подавляет митоз, рост активно пролиферирующих тканей (в т.ч. костного мозга), тормозит прогрессирование опухолей.Показания препарата к применению
Острый лимфолейкоз, лимфогранулематоз, рак головы и шеи (плоскоклеточный), легкого, молочной железы; опухоли яичка и яичников; хорионэпителиома, саркомы мягких тканей, остеосаркома, саркома Юинга; ретинобластома; трофобластическая болезнь (моно- и комбинированная терапия), аутоиммунные заболевания, псориаз (при рефрактерности к др. видам лечения).Противопоказания, указанные производителем
Гиперчувствительность, нарушения функции печени и почек; гипоплазия костного мозга, лейкопения, тромбоцитопения, анемия; инфекционные заболевания; язвы в полости рта и ЖКТ, послеоперационные состояния, беременность, кормление грудью.Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.Побочные действия при применении
Тошнота, рвота, затрудненное глотание, гингивит, стоматит, изъязвления слизистых оболочек ЖКТ, геморрагии и др. нарушения со стороны пищеварительной системы и функции печени, миелосупрессия, иммуносупрессия, расстройства мочеполовой системы (нарушения мочеиспускания, электролитного баланса, детородной функции); кожные проявления (эритема, алопеция, акне и др.); головная боль, судороги и др. признаки поражения ЦНС, аллергические реакции.Способ применения и дозы препарата
Внутрь, перед едой, не разжевывая, запивая водой; в/м, в/в (болюс, инфузия), в/а, интратекально (субарахноидально). Дозы подбирают индивидуально, в зависимости от заболевания, общего состояния и картины крови больного. Дозы выше 100 мг/м2 поверхности тела вводят только в/в капельно (раствор или концентрат предварительно разбавляют 5% раствором глюкозы до уровня 10 мг (500–1000 мл) и под защитой кальция фолината. Интратекально — 0,2–0,5 мг/кг (8–12 мг/м2 ) каждые 2–3 дня; после исчезновения (или уменьшения) симптомов интервал между введениями увеличивается до 1 нед, затем — до 1 мес; профилактически — каждые 6–8 нед. При псориазе, псориатическом артрите, аутоиммунных заболеваниях — 10–25 мг внутрь, еженедельно (возможно также в/в или в/м введение в той же дозе); начальная доза — 2,5–5 мг, затем дозу увеличивают до 7,5–25 мг/нед (не более 30 мг/нед).Особые указания к применению
Необходимо контролировать состояние слизистой оболочки полости рта, функции печени и почек, периферическую кровь.Условия хранения препарата
Список Б.: В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.Срок годности препарата
3 года