Сводная
Латинское название
SuperoФармакологическая Группа
ЦефалоспориныДействующие вещества
Цефуроксим (Cefuroxime)Производители препарата
ИталияДиагнозы (МКБ-10)
A46. - Рожа
A54. - Гонококковая инфекция
H66. - Гнойный и неуточненнй средний отит
H70. - Мастоидит и родственные состояния
J01. - Острый синусит
J02. - Острый фарингит
J03. - Острый тонзиллит
J06. - Острая инфекция верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
J18. - Пневмония без уточнения возбудителя
J20-J22 - Другие острые респираторные инфекции нижних дыхательных путей
J31. - Хронический ринит, назофарингит и фарингит
J32. - Хронический синусит
J35. - Хронические болезни миндалин и аденоидов
J36. - Перитонзиллярный абсцесс
J37. - Хронический ларингит и ларинготрахеит
J40-J47 - Хронические болезни нижних дыхательных путей
J47. - Бронхоэктатическая болезнь
J85. - Абсцесс легкого и средостения
J86. - Пиоторакс
K12.2 - Флегмона и абсцесс полости рта
L00-L08 - Инфекции кожи и подкожной клетчатки
L03. - Флегмона
M00-M03 - Инфекционные артропатии
M60.0 - Инфекционный миозит
M65.0 - Абсцесс оболочки сухожилия
M65.1 - Другие инфекционные тено синовиты
M71.0 - Абсцесс синовиальной сумки
M71.1 - Другие инфекционные бурситы
M86. - Остеомиелит
N10. - Острый тубулоинтерстициальный нефрит
N12. - Тубулоинтерстициальный нефрит, не уточненный как острый или хронический
N30. - Цистит
N41. - Воспалительные болезни предстательной железы
N61. - Воспалительные болезни молочной железы
N70. - Сальпингит и оофорит
N71. - Воспалительная болезнь матки, кроме шейки матки
N74.3 - Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов
R09.1 - Плеврит
Инструкция
Состав и форма выпуска препарата
1 флакон с порошком для приготовления раствора для инъекций содержит цефуроксима 0,75 г (в виде цефуроксима натрия); в коробке 1 флакон.
Фармакологическое действие препарата
Фармакологическое действие - антибактериальное, бактерицидное. Вызывает лизис бактериальных клеток в результате ингибирования синтеза пептидогликана в бактериальной стенке.
Фармакокинетика препарата
После в/м введения в дозе 0,75 г Cmax достигается через 45-60 мин и составляет около 27 мкг/мл. Через 15 мин после в/в введения в дозе 0,75 г и 1,5 г концентрация в плазме - 50 и 100 мкг/мл соответственно; терапевтическая концентрация сохраняется 5 и 8 ч соответственно. Связывание с белками плазмы - 50%. Терапевтическая концентрация определяется в плевральной и синовиальной жидкости, желчи, мокроте, костной ткани, спинномозговой жидкости, миокарде, коже и мягких тканях. Проходит через плаценту и в грудное молоко. T1/2 - около 80 мин (у новорожденных может быть в 3-5 раз выше). Выводится почками в неизмененном виде: в течение 8 ч - около 80% дозы, через 24 ч - полностью.
Фармакодинамика препарата
Обладает широким спектром действия, устойчив к действию большинства бета-лактамаз.
Показания препарата к применению
Инфекции верхних и нижних дыхательных путей, кожи и мягких тканей, мочеполовой системы, суставов, органов малого таза и брюшной полости, ЖКТ и желчных путей, раневые инфекции, гонорея, сепсис, остеомиелит, перитонит, менингит; профилактика постоперационных инфекций.
Противопоказания, указанные производителем
Гиперчувствительность (в т.ч. к др. бета-лактамным антибиотикам), кровотечения и заболевания ЖКТ в анамнезе (в т.ч. неспецифический язвенный колит), беременность, кормление грудью.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Побочные действия при применении
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): анемия, эозинофилия, лейкопения, нейтропения.
Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, транзиторное повышение уровня печеночных трансаминаз, кандидоз полости рта, псевдомембранозный колит.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, лихорадка, очень редко - анафилактический шок.
Прочие: повышение уровня билирубина и щелочной фосфатазы, положительная реакция Кумбса, болезненность в месте инъекции, тромбофлебит (при в/в введении).
Способ применения и дозы препарата
В/м или в/в (струйно, медленно в течение 3-5 мин). Для в/м введения во флакон добавляют 3 мл воды для инъекций и осторожно встряхивают до образования непрозрачной взвеси. Для в/в струйного введения используют не менее 9 мл воды для инъекций или изотонического раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы.
Взрослым: по 0,75-1,5 г 3 раза в сутки, при необходимости интервал может быть уменьшен до 6 ч; суточная доза - 3-6 г.
Детям: 0,03-0,1 г/кг/сут в 3-4 введения, в большинстве случаев оптимальная доза - 0,06 г/кг/сут. Новорожденным - 0,03-0,1 г/кг/сут в 2-3 введения.
Гонорея: 1,5 г однократно или 2 инъекции по 0,75 г в обе ягодицы.
Менингит: взрослым - в/в, по 3 г каждые 8 ч; детям грудного и более старшего возраста - в/в, 0,2-0,4 г/кг/сут в 3-4 введения, по достижении терапевтического эффекта дозу можно уменьшить до 0,1 г/кг/сут; новорожденным - в/в в начальной дозе 0,1 г/кг/сут с последующим уменьшением до 0,05 г/кг/сут по достижении терапевтического эффекта.
Для профилактики постоперационных инфекций: в/в в средней дозе 1,5 г одновременно с введением наркоза, при необходимости - дополнительно по 0,75 г через 8 и 16 ч.
Больным с нарушением функции почек: при Cl креатинина 10-20 мл/мин - по 0,75 г 2 раза в сутки, при Cl менее 10 мл/мин - 0,75 г/сут однократно. Больным на диализе - дополнительно 0,75 г в конце каждой процедуры, при постоянном перитонеальном диализе - по 0,75 г 2 раза в сутки.
Условия хранения препарата
Список Б.: При температуре не выше 25 °C.Срок годности препарата
2 года